Hukyndra
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Dies bedeutet, dass Hukyndra einem biologischen Arzneimittel (dem „Referenzarzneimittel“) sehr ähnlich ist, das bereits in der EU zugelassen ist. Das Hukyndra (Adalimumab) EMA/611914/2021 Seite 2/3 Referenzarzneimittel für Hukyndra ist Humira.
Quelle: hukyndra-epar-medicine-overview_de
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